Indicaties: Cutanplast®, bereid uit neutraal reagerend, gezuiverd gelatineschuim met gelijkmatige poreusheid, wordt direct in situ aangebracht of onder een lichte lokale druk.
Cutanplast® mag ofwel droog ofwel voorafgaandelijk bevochtigd met een steriele isotone natriumchloride oplossing toegepast worden onder een lichte lokale druk op de propere wond, totdat de adhesie uitgeoefend door fibrine bekomen wordt. De spons kan zo nodig in situ achterblijven of verwijderd worden eenmaal hemostase tot stand gekomen is. Cutanplast® zal binnen 3 weken volledig geabsorbeerd zijn. Gebruik alleen de nodige hoeveelheid Cutanplast®-spons afhankelijk van de grootte van het wondoppervlak en de ernst van de bloeding. De spons kan ook op de gewenste maat geknipt worden met een steriele schaar, zonder verbrokkeling Cutanplast® hecht zich moeilijk aan katoen kompressen en retractoren.
